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医疗器械”的运用风险不可疏忽-敷料贴

发布日期:2017-03-01 16:12:29点击次数:

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8月29日,温州市医疗器械不良作业监测基地通敷料贴报的系列医疗器械不良作业致使我们重视:两例手术床在运用过程中发生移位;附一医查验科运用的真空采血针发现针头有污渍;附一医骨科手术东西在手术过程中,表面电镀层发生坠落……由于该基地对产品存在的缺点及时发现并选用有用的补救措施,因而防止了更多事端的发生。
  温州市药监局提示市民,任何医疗器械与药品一样都具有一定的风险穴位生产厂家性,特别是一些与人体长时间触摸、长时间运用、植入人体内的医疗器械,在其对疾病诊治的一起,不可防止地存在着相应的风险。
  据市药监局医疗器械处陈处长介绍,医疗器械的不良作业指获准上市的、合格的医疗器械在正常的运用情况下,发生的或或许发生的任何与医疗器械预期运用作用无关的有害的作业。因而,我国自1998年相继出现了聚丙烯酰胺水凝胶、角膜塑形镜等医疗器械不良作业后,于2002年12月起正式主张医疗器械不良作业监测作业。
  如今许多市民存在这么的知道误区,认为只要是经查验合格上市的医疗器械便可以定心运用,不存在风险。正本,任何医疗器械产品都具有一定的运用风险。市医疗器械不良作业监测基地副主任王武通知记者,被附和上市的医疗器械只是一个“风险可接受”的产品,和药品一样,合格的医敷料贴疗器械不良作业严重时,也或许危及生命。当患者遇到自身难以差异医疗器械是不是正常时,应及时向该基地陈述。

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